近日，中国疫苗又获得了国际的青睐。1月3日晚间消息，在中国国药集团研发的疫苗获得安全性以及有效性的科学认证后，埃及已正式批准该款疫苗在其国内紧急使用。
同一天，中国疫苗也正成为印度尼西亚的希望。新华社1月3日消息，印尼疫苗生产商Bio Farma发言人班邦·赫里扬托（Bambang Heriyanto）表示，该机构于当天开始向该国34个省份和地区的卫生机构分发科兴生物研发的疫苗。
据悉，去年12月7日，科兴生物就向印尼送去了4500万份疫苗原材料以及120万剂灭活新冠疫苗；12月31日，印尼收到中国科兴公司的第二批180万剂疫苗。
班邦·赫里扬托还在新闻发布会上说，疫苗所需的储存设施（2摄氏度至8摄氏度）已准备就绪，这将有助于确保为民众接种的疫苗的质量。
据悉，与西方制药厂所研发的需要在零下-70℃储存的疫苗不同，中国疫苗的冷藏要求更低，有利于减少发展中国家的购买成本。这可能意味着，中国的疫苗将可能成为发展中国家的“生命线”。
统计数据显示，截至当前，已有16个国家及地区成功向中国订购了近5亿剂疫苗。
同为发展中国家，近日印度国产疫苗也传出了好消息。据新华社1月3日消息，印度药品管理总局宣布，已同意批准印度国产疫苗“Covaxin疫苗”紧急使用。
报道指出，Covaxin是首款在印度本土开发的新冠疫苗，由印度国家病毒研究所（NIV）与该国企业巴拉特生物技术共同合作研发。
但令人担忧的是，该款疫苗的有效性尚未能有确切定论。据报道，目前巴拉特生物技术仅提交了临床试验前两期临床试验的的中期数据，以及在期刊上发表未经评审的安全性和免疫原性数据；但最为关键的三期临床试验结果或研究方案尚未披露，这也让该款印度国产疫苗的安全性打上了问号。
据约翰·霍普金斯大学数据，截至北京时间1月4日上午8时左右，印度新冠肺炎累计确诊病例1030万例。可以说，大规模启动安全有效的疫苗接种工作对该国来说已经迫在眉睫。
文 |林妙琼 题|曾云梓 图|饶建宁 审|曾云梓